Sistema Metropolitano de la Solidaridad

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UN HOMBRE DE GRAN CORAZÓN

"Al principio era de tamaño normal, pero a los quince me di cuenta que crecía mucho y no sabía por qué. Mi familia no tenía dinero para ir al doctor. Nosotros vivimos de la agricultura y nos alimentamos de lo que cosechamos”, contó Eliseo Arrieta, el joven Huantino que llegó desde su comunidad de Putacca- Pucacolpa para ser tratado del gigantismo que padece, enfermedad que lo llevó a medir 2 metros con 10 centímetros y a pesar 130 kilos. ... Leer Màs.

Joven cusqueña, quemada con aceite hirviendo.

En el Perú la violencia contra la mujer no sólo se ha incrementado en los últimos años, lo más grave es que el nivel de agresividad no tiene límites. Este caso se hizo público en el programa "El Gran Show" de Gisela Valcárcel, el Hospital de la Solidaridad asumió el caso, ya que uno de nuestros objetivos es brindara poyo a las personas más necesitadas y que no cuentan con los medios necesarios para acceder a los servicios de salud.... Leer Màs.

Niño con enfermedad ocular

La casa de la familia Villavicencio Carranza mide 8 metros por 16. Tiene el techo roto y el agua se filtra. En ese reducido espacio vive la señora Reyna Carranza con sus cinco hijos. Uno de ellos, Jorge Villavicencio, fue operado a los tres meses de nacido, debido a un tumor maligno en el ojo derecho que le hizo perder la visión. Desde entonces no ha seguido tratamiento alguno y hace unos meses comenzó a perder la agudeza visual del ojo izquierdo que se encuentra sano. Además de quejarse por constantes dolores de cabeza.... Leer Màs.

Madres de niños con parálisis cerebral piden abrir Hospital de la Solidaridad
Cuatro familias, cuatro historias paralelas marcadas por la parálisis cerebral y los mismos rasgos económicos: pobreza. Madres que tienen niños con trastornos del desarrollo psicomotor, que viene acompañado de problemas sensitivos, de comunicación y en algunos casos de trastornos de comportamiento.... Leer Màs.

Katty ya no quiere crecer

Katty Tarrillo sufre del mal de Marfan o gigantismo. Mide un metro 50 y calza 38. Tiene problemas cardiacos y oculares. A sus siete años Katty prefiere no crecer. Lo que es el sueño de cualquier niño: ser el más alto del salón y destacar entre sus amigos. Katty ya no quiere ser alta, ella es más grande que sus amigas con las que juega y estudia: mide casi un metro cincuenta, cuando, en realidad, debería medir 20 centímetros menos y usar zapatillas talla 28. La enfermedad genética que tiene se llama síndrome de Marfan, o también conocida como gigantismo.... Leer Màs.

Abuela coraje
En el día de la madre hacemos un homenaje a Juana Novella, abuela de cuatro nietos. Ella los mantiene pese a sus limitaciones en la salud. SISOL le prometió ayuda gratuita. Su imagen es ejemplo de esfuerzo... Leer Màs.

Niños de Cristal necesitan de tu ayuda

Hermanos Sthefany y Juan Alejandro Mejía sufren de osteogénesis imperfecta y necesitan $9 mil dólares para viajar a Canadá donde serán operados. Niños de cristal piden ayuda.
Percy Mejía Rodríguez y Nancy Cueva Gómez son padres de Sthefany y Juan Alejandro. La niña tiene seis años y el segundo uno y medio. A su edad ya conocen de golpes y fracturas en la vida. Son hermanos de sangre, pero también de la misma enfermedad: osteogénesis imperfecta, un mal genético que se caracteriza por una extrema fragilidad de los huesos debido a una deficiencia en la elaboración del colágeno. Es una enfermedad que, en sencillo, se traduce en fracturas constantes, en la curvat... Leer Màs.

SISOL ofrece terapia integral para “Gabo”

El 19 de abril del 2010 quedó grabado en la memoria de doña Maruja, madre de Gabriel Oswaldo Eufracio Peña, de once años. Una llamada la alertó: habían chocado la movilidad escolar que transportaba a su hijo rumbo al colegio. Producto del impacto, el ojo derecho del menor quedó afectado. Desde entonces, doña Maruja solo conoce de periplos médicos sin un diagnóstico esperanzador.
“Antes del accidente en su ojito, Gabriel era un chico alegre. Ahora no sonríe, no tiene esperanzas”, cuenta doña Maruja Peña Huamán, en su casa de la avenida Los Molle, en Chosica.

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Todos por el corazón de “Valita”

Valeria Vásquez Acuña tiene cinco años. Sufre de cardiomiopatía dilatada y necesita un transplante al corazón. Operación cuesta 600 mil dólares en EEUU. Es hija del doctor Diego Vásquez, médico del Sistema Metropolitano de la Solidaridad y de la doctora Jessica Acuña, ex directora del Hospital de la Solidaridad, Risso.

La niña sirenita

Milagritos Jimena Cerrón Arauco es una niña que nació un 27 de abril de 2004 con malformaciones congénitas múltiples, entre ellos, el síndrome de sirenomelia. Sus padres, Ricardo Cerrón Villanueva y Sara Arauco Villanueva, quienes en ese entonces tenían 24 y 19 años, respectivamente, acudieron a los medios de comunicación en busca de ayuda.

Ante este insólito caso presentado en nuestro país, los Hospitales de la Solidaridad respondieron al llamado de la familia Cerrón Arauco, para brindarle la atención que requería.
Ante la preocupación y tristeza de sus padres, la Municipalidad de Lima se hi... Leer Màs.